?2021年10月自考03003兒科護理學(一)復習資料3
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2021年10月自考03003兒科護理學(一)復習資料3
腦性癱瘓:是一組在小兒時期即發病的非進行性綜合征,表現為中樞性運動障礙和姿勢異常,并可同時伴有癲癇、智力低下、語言和視覺障礙。
先天性甲狀腺功能減退癥:是由于甲狀腺激素合成或分泌不足所引起的,以往稱為呆小病或克汀病,是小兒最常見的內分泌疾病。
生長激素缺乏癥:又稱垂體侏儒癥,是由于垂體前葉分泌的生長激素不足所引起的生長發育障礙,致使小兒身高低于同年齡、同性別正常健康兒童兩個標準差或在同年齡、同性別正常健康兒童生長曲線第三百分位數以下。
尿崩癥:是由于缺乏抗利尿激素(ADH)或腎臟對ADH不反應而排出大量未濃縮的低相對密度尿的一種疾病,臨床表現以多飲、多尿為特征。
免疫缺陷病:指免疫系統的器官、細胞、分子等構成成分存在缺陷,免疫應答發生障礙,導致一種或多種免疫功能缺損的病癥。臨床特征為抗感染功能低下,容易發生反復而嚴重的感染,同時伴有自身穩定和免疫監視功能的異常。
原發性免疫缺陷病:是因免疫系統先天發育不全而引起的免疫功能低下的一組疾病,多為遺傳性,嬰幼兒多見。
風濕熱:是一種累及多系統的炎癥性疾病,與A組乙型溶血性鏈球菌感染密切相關。臨床表現為發熱、關節炎、心臟炎、環形紅斑、皮下結節或舞蹈病,發病年齡為5~15歲多見。
舞蹈病:以8~14歲女孩多見,系風濕病變累及錐體外系所致,其特征為四肢及面部為主的輕重程度不同、不規則的、不自主的快速運動,呈現皺眉、擠眼、伸舌等奇異面容和顏面肌肉抽動、聳肩等動作。
兒童類風濕病:是一種全身性結締組織病,主要表現為長期不規則發熱、皮疹、淋巴結腫大,并遲早出現關節癥狀,如反復發作,日久可致關節畸形和功能喪失。
過敏性紫癜:又稱舒——亨綜合征,是以毛細血管炎為主要病變的變態反應性疾病,主要癥狀為皮膚紫癜、常伴有關節腫痛、腹痛、便血、腎臟損害等。
川崎病:又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征,是一種以變態反應性全身小血管炎為主要病理改變的結締組織病。臨床特點為急性發熱、皮膚粘膜病損和零部件腫大,可發生心臟并發癥,心肌梗塞是主要的死亡原因。
遺傳:是指子代與親代之間在形態結構、生理、生化、免疫功能等方面的相似而言。
產前診斷:是對可能生育遺傳性疾病患兒的婦女在妊娠16周后進行羊水穿刺,將羊水細胞作染色體檢查或生化測定,若有異常則可終止妊娠。
遺傳咨詢:是醫學遺傳工作者向遺傳病患兒或可疑的遺傳病患者及其家屬講解疾病的診斷、遺傳方式、預防、治療和預后等知識,以取得配合,利于遺傳性疾病的防治。
唐氏綜合征:(又稱21-三體綜合征、先天愚型)屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,特征是身體和智力發育差,嚴重者表現為白癡。
苯丙酮尿癥(PKU)是由于苯丙氨酸代謝過程中酶缺陷所致的遺傳性代謝缺陷病,因患兒尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名,屬常染色體隱性遺傳。
麻疹粘膜斑:在發疹前24~48小時出現,為直徑0.5~1mm大小的白色斑點,周圍有紅暈,開始僅見于對著下磨牙的頰粘膜上,1~2天可累及整個頰粘膜,口腔麻疹粘膜斑在皮疹出現后即逐漸消失,可留有暗紅色小點。
原發性肺結核:為結核桿菌初次侵入肺部后發生的原發感染,是小兒肺結核的主要類型。
蛔蟲感染:是腸道內有蛔蟲感染但無明顯癥狀者。
蛔蟲性嗜酸細胞肺炎:嗜蛔蟲的幼蟲進入肺臟時引起的蛔蚴性肺炎。
急性中毒:凡具有毒性作用的物質通過不同途徑進入人體后,在短期內引起組織和器官功能性和器質性損害,出現一系列中毒癥狀和體征,甚至危及生命。
驚厥:是全身或局部骨骼肌群突然發生不自主的收縮,常伴意識障礙。這種暫時性的神經系統功能紊亂,大多由于過量的中樞神經性沖動引起。
急性顱內壓增高:是多種原因引起的腦實質及其液體量增加所致的一種嚴重臨床綜合征。
急性呼吸衰竭:指累及呼吸中樞及(或)呼吸器官的各種疾病,導致肺通氣和換氣功能障礙,出現低氧血癥或伴有高碳酸血癥,并由此引起一系列生理功能和代謝紊亂。
感染性休克:是由于嚴重感染所致微循環血流障礙,造成毛細血管血流灌注不足,組織器官缺血缺氧,導致重要生命器官功能不全的綜合征。
膽紅素腦病:是指血中游離膽紅素通過血腦屏障引起腦組織的病理損害。
頭圍:經眉弓上方、枕后結節繞頭一周的長度。
馬牙:在新生兒上腭中線和齒齦部位有散在黃白色、米粒大小的隆起,系上皮細胞堆積或黏液腺分泌物蓄積所致,生后數周或數月消失,屬正常現象。
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