摘要:β受體阻滯劑是心血管疾病治療的核心藥物,但其分類復雜、適應證差異大,易成為執業藥師考試的混淆點。本文從受體選擇性、溶解性、內在擬交感活性(ISA)三個維度對比分析。
β受體阻滯劑是執業藥師考試中易混淆的高頻考點,其分類涉及受體選擇性、溶解性及內在擬交感活性(ISA)三大維度,不同類型藥物在適應證、禁忌證及副作用上差異顯著。掌握核心藥物對比(如美托洛爾vs卡維地洛)及臨床應用場景,可精準突破這一難點。
一、按受體選擇性分類
1、非選擇性β受體阻滯劑
代表藥物:普萘洛爾、噻嗎洛爾。
特點:同時阻斷β1(心臟)和β2(支氣管、血管平滑肌)受體。
臨床風險:
支氣管痙攣:哮喘或COPD患者禁用,可能誘發致命性呼吸困難。
代謝影響:抑制糖原分解,掩蓋低血糖癥狀(如震顫、心動過速),糖尿病患者慎用。
血管收縮:阻斷β2受體后,α受體相對興奮,增加外周血管阻力。
2、選擇性β1受體阻滯劑
代表藥物:美托洛爾、比索洛爾、阿替洛爾。
特點:對β1受體選擇性高(β1:β2選擇性比值>10:1),對β2受體影響小。
臨床優勢:
呼吸系統安全:哮喘或COPD患者可謹慎使用(需監測肺功能)。
代謝友好:小劑量時對血糖、血脂影響較小,但大劑量時選擇性可能下降。
心臟保護:降低心肌耗氧量,改善冠心病預后。
3、α1/β受體阻滯劑
代表藥物:卡維地洛、拉貝洛爾、阿羅洛爾。
特點:同時阻斷α1(血管收縮)和β受體,產生雙重擴血管效應。
臨床優勢:
降壓更全面:通過阻斷α1受體擴張外周血管,降低后負荷;阻斷β受體減少心輸出量,降低前負荷。
代謝中性:減少β受體阻滯劑對糖脂代謝的不良影響,適合高血壓合并代謝綜合征患者。
心衰治療:卡維地洛可降低心衰患者死亡率,改善預后。
二、按溶解性分類
1、脂溶性β受體阻滯劑
代表藥物:普萘洛爾、美托洛爾、卡維地洛。
特點:易通過血腦屏障,可能引發中樞神經系統不良反應(如失眠、抑郁、噩夢)。
考試重點:脂溶性藥物需警惕精神癥狀,尤其是老年患者。
2、水溶性β受體阻滯劑
代表藥物:阿替洛爾。
特點:極少通過血腦屏障,中樞副作用少。
臨床應用:適合合并焦慮或睡眠障礙的患者。
3、水脂雙溶性β受體阻滯劑
代表藥物:比索洛爾、阿羅洛爾。
特點:兼具水溶性和脂溶性優勢,首關效應低、口服吸收率高,中度透過血腦屏障。
考試提示:比索洛爾因肝腎雙通道代謝,輕中度肝腎功能不全者無需調整劑量。
三、按內在擬交感活性(ISA)分類
1、有ISA的β受體阻滯劑
代表藥物:吲哚洛爾、拉貝洛爾、塞利洛爾。
特點:微弱激動β受體,減弱心臟抑制和支氣管收縮作用。
臨床局限:心臟保護作用較弱,且可能誘發反射性心動過速。
2、無ISA的β受體阻滯劑
代表藥物:普萘洛爾、美托洛爾、比索洛爾、卡維地洛。
特點:強效拮抗β受體,心臟保護作用明確。
考試重點:無ISA藥物是心衰、冠心病治療的首選,但需警惕支氣管痙攣和心動過緩。
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