1.藥物體內過程符合藥物動力學單室模型,藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mgL，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

答案:C

2.關于藥物動力學參數表觀分布容積(V)的說法，正確的是(A)

A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數，單位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數，與服用藥物無關

C.表觀分布容積通常與體內血容量相關，血容量越大，表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數，所以特定藥物的常規臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

答案:A

3.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典)》規定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是(D)

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存

答案:D

4.在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢査的有關內容，需查閱的是(D)

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

答案:D

5.關于藥典的說法，錯誤的是(D)

A.藥典是記載藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國處方集》合并出版，英文縮寫為 USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

6.關于紫杉醇的說法,錯誤的是( C )

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮

中提取得到的- -個具有紫杉烯環的二萜類化合物

B.在其母核中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯

麻油等表面話性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素

答案：C

7.器官移植患者應用兔疫抑制劑環孢素同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是(B)

A.利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合

B.利福平的藥酶誘導作用加快環孢素的代謝

C.利福平改變了環孢素的體內組織分布量

D.利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動,使環孢素排泄加快

答案:B

8.地西泮與奧沙西泮的化學結構比較,奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是(D)

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

9.胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是(C)

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

10.關于經皮給藥制劑特點的說法,錯誤的是(B)

A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物

C.經皮給藥制劑作用時間長,有利于改善患者用藥順應性

D.經皮給藥制劑有利于維持平穩的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應

11.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿活性,且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D,莫沙必利

E.甲氧氯普胺

答案：C

12、下列藥物合用時,具有增敏效果的是(C)

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿普洛爾與氫氯噻喃聯合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

13.關于注射劑特點的說法,錯誤的是(B)

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便,特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑

14.增加藥物溶解度的方法不包括(D)

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

15.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產生的藥理效應是(B)

A.二者均在較高濃度時,產生兩藥作用增強效果

B.二者用量在臨界點時,部分激動藥可發揮最大激動效應

C.部分激動藥與完全激動藥合用產生協同作用

D.二者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應

E.部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用

16.關于藥物動力學中房室模型的說法,正確的是(A)

A.單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡

B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位(組織臟器)

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

17. 布洛芬的藥物結構為(圖)布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是(B)

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

E.布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大

18.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是(A)

A. 賴諾普利(圖)

B. 雷米普利(圖)

C. 依那普利(圖)

D. 貝那普利(圖)

E. 福辛普利(圖)

19. 在水溶液中不穩定，臨用時需現配的藥物是(C)

A. 鹽酸普魯卡因

B. 鹽酸氯胺酮

C. 青霉素鈉

D. 鹽酸氯丙嗪

E. 硫酸阿托品

20. 與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應的是(D)

A. 副作用

B. 首劑效應

C. 后遺效應

D. 特異質反應

E. 繼發反應

21. 艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構體，其與R型構體之間的關系是(C)

A. 具有不同類型的藥理活性

B. 具有相同的藥理活性和作用持續時間

C. 在體內經不同細胞色素酶代謝

D. 一個有活性，另一個無活性

E. 一個有藥理活性，另一個有毒性作用

22.關于藥品有效期的說法;正確的是(B)

A。根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算(10%)

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E、有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

23.長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數月難以恢復。這種現象稱為(C)

A.變態反應

B.藥物依賴性

C.后遺效應

D.毒性反應

E.繼發反應

24.關于藥物效價強度的說法，錯誤的是(A)

A.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量

C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較

D，藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大

25.關于片劑特點的說法，錯誤的是(B)

A.用藥劑量相對準確，服用方便

B.易吸潮，穩定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機械化、自動化生產

26.不屬于脂質體作用特點的是(B)

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩定性

27.器官移植患者應用免疫抑制劑環孢素，同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是(B)

A.利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合

B.利福平的肝藥酶誘導作用加快環孢素的代謝

C.利福平改變了環孢素的體內組織分布量

D.利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環孢素排泄加快

28.關于克拉維酸的說法，錯誤的是(C)

A.克拉維酸是有β內酰胺環和氫化異唑環并合而成，環張力比青霉素大，更易開環

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

29.根據藥物不良反應的性質分類，藥物產生毒性作用的原因是(A)

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢

30.依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是(A)

A.班布特羅(圖)

B.沙丁胺醇(圖)

C.沙美特羅(圖)

D.丙卡特羅(圖)

E.福莫特羅(圖)

31.嗎啡(圖)可以發生和Ⅱ相代謝反應是(B)

A.氨基酸結合反應

B.葡萄糖醛酸結合反應

C.谷胱甘肽結合反應

D.乙酰化結合反應

E.甲基化結合反應

32.將藥物職稱不同機型的目的和意義不包括(D)

A.改變藥物的作用性質

B.調節藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應

D.改變藥物的構型

E.提高藥物的穩定性

33.分子中含有吲哚環和托品醇，對中暑和外周神經5-HT3受體具有高學則行拮抗作用的藥物是(A)

A.托烷司瓊(圖)

B.昂丹司瓊(圖)

C.格拉司瓊(圖)

D.帕洛諾司瓊(圖)

E.阿扎司瓊(圖)

34.受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配題只換，體現的受體性質是(A)

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

35.部分激動劑的特點是(D)

A.與受體親和力高，但無內在活性

B.與受體親和力弱，但內在活性較強

C.與受體親和力和內在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內在活性較弱

E.對失活態的受體親和力大于活化態

36.關于藥物警戒與藥物不良反應檢測的說法，正確的是(C)

A.藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容

B.藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作咸魚藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價

37.對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是(B)

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛

38. 選擇性COX2抑制劑羅非昔產生心血不反應的原因是(C)

A. 選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX

B. 選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環素(PGI2)的生成

C. 阻斷前列環素(PGI2)的生成，但不能血栓素(TXA2)的生成

D. 選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環素(PGI2)的生成

E. 阻斷前列環素(PGI2)的生成，同時抑制血栓素(TXA2)的生成

39. 兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生……，該現象稱為(A)

A. 高敏性

B. 藥物選擇性

C. 耐受性

D. 依賴性

E. 藥物異型性

40. 熱源不具備的性質是(C)

A. 水溶性

B. 耐熱性

C. 揮發性

D. 可被活性炭吸附

E. 可濾性

二、配伍題

二、配伍選擇題

[41~43]

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等

41.處方中作為滲透壓調節劑是(E)

42.處方中作為助懸劑的是(A)

43.處方中作為抑菌劑的是(C)

[44~46]

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運，

D.濾過

E.易化擴散

44.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差從膜的高濃度-側向低濃度-側轉運藥物的方式是(B)

45.借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是(C)

46.借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是(E)

[47~49]

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

47.可引起急性腎小管壞死的藥物是(E)

48.可引起中毒性表皮壞死的藥物是(B)

49.可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是(D)

[50~51]

A.A類反應(擴大反應)

B.D類反應(給藥反應)

C.E類反應(撤藥反應)

D.C類反應(化學反應)

E.H類反應(過敏反應)

50.按藥品不良反應新分類方法，不能根據藥理學作用預測，減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于(E)

51.按藥品不良反應新分類方法,取決于藥物的化學性質、嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于(D)

[52~54]

A潛溶劑

B助懸劑

C防腐劑

D助溶劑

E增溶劑的息

52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(C)

53.碘化鉀在碘酊中作為(D)

54.為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為(A)

[55~56]

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名

55.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于(D)

56.藥品名稱"鹽酸黃連素"屬于(E)

[57~59]

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

E.效能

57.產生藥理效應的最小藥量是(D)

58.反映藥物安全性的指標是(C)

59.反映藥物最大效應的指標是(E)

[60-62]

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮、

E.氨已烯酸

60.對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是(E)

61.對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是(A)

62.對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度器的手性藥物是(B)

[63~64]

A.半衰期(t1/2)

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)

D.清除率(CI)

E.達峰時間(tmax)

63.某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數中，隨著給藥劑量增加而減小的是(A

64.反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是(E

[65~66]

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

某臨床試驗機構進行某仿制藥品劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積(AUC0→t)數據如下所示

65.該仿制藥品劑的絕對生物利用度是(A)

66.該仿制藥品劑的相對生物利用度是(C)

[67~69]

A.繼發反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

E.藥物依賴性

67.由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾)、稱為(A)

68.重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象。稱為(B)

69.精神活性藥物在濫用的情況下，機體出現的一種特殊精神狀態和身體狀態。稱為(E)

[70~71]

A靜脈注射

B直腸給藥

C皮內注射

D皮膚給藥

E口服給藥

70.用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是(E)

71.用于治療急、1重癥患者的最佳給藥途徑是(A)

[72-73]

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲

72.可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是(C)

73.可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度的藥物是(A)

[74~76]

A血漿蛋白結合率

B血腦屏障

C腸肝循環

D淋巴循環

E胎盤屏障

74.決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是(A)

75.影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是(D)

76.減慢藥物體內排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度時間曲線上產生雙峰現象的因素是(C)

[77~78]

A.病例對照研究

B.隨機對照研究

C.隊列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

77.對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發生率或療效，這種研究方法屬于(C)

78.對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于(A)

[79-81]

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

79.抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是(D)

80.從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細胞有絲分裂，有-定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關節造成的炎癥，可在息痛風急癥時使用的藥物是(E)

81.通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是(A)

[82~84]

A.防腐劑

B.增溶劑

C.潛溶劑

D.助懸劑

E.助溶劑

82.為了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶劑作為(D)

83.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(B)

84.碘化鉀在碘酊中作為(A)

[85~87]

A.液狀石蠟

B.交聯聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

85拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力,常用作拋射劑的是(C)

86.口服片劑的崩解是影響其體內吸收的中藥過程,常用作片劑崩解劑的是(B)

87.發揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收,常用作栓劑吸收促進劑的是(E)

[88~90]

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

88.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除23mn外最大吸收波長是(A)

89:在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,肩峰的波長是(E

90.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,除245m外，最小吸收波長是(C)

[91~93]

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

91.用于評價藥物急性毒性的參數是(C)

92.用于評價藥物脂溶性的參數是(D)

93.用于評價表面活性劑性質的參數是(E)

[94-96]

A.鹵素

B.羥基系

C:硫醚

D.酰胺基

E.烷基

94.在分子中引入可增強與受體的結合力,增加水溶性,改變生物活性的基團是(B)

95.含有孤對電子、在體內可氧化成亞砜或砜的基團是(C)

96.可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是(A)

[97~98]

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水

97.在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是《A)

98.在臨床使用中,用作注射用無菌粉末溶劑的是(D)

[99~100]

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

99.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是(D)

100.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制劑是(A)

三、綜合分析選擇題

(一)

《羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶,是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原障指制劑的基本結構

如下:

HMGCoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團,有時3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯,需在體內將內酯環水解后才能起效,可看作是前體藥物。

HMG-CoA還原酶抑制劑會弓|起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應,臨床使用時需監護。除發生“拜斯亭事件”的藥物以外,其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑并未發生嚴重不良事件綜合而言,獲益遠大于風險。

101.含有環A基本結構，臨床上用于治。療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制劑是(A)

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

102.含有環B基本結構,水溶性好，口服吸收迅速而完全,臨床上具有調血脂作用,還具有抗動脈粥樣硬化的作用,可用于降低冠心病發病率和死亡率的第④個全合成的含3,5-二羥基羧酸藥效團的HMG-COA還原酶抑制劑的是(A)

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

103.因弓|起危及生命的橫紋肌溶解副作用,導致“拜斯亭事件”發生而撤出市場的HMG-COA還原酶抑制劑的是(C)

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

(二)

阿司匹林(結構圖)是常用的解熱鎮痛藥，分子星弱酸性,pKa=3.49。血漿蛋白結合率低;水解后的水楊酸鹽蛋白結合事為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結合率相應降低。

臨床選藥與藥物劑量有關,小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發揮解熱鎮痛作用,大劑量則具有抗炎抗風濕作用。

不同劑量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。

104.根據上述信息,關于阿司匹林結構特點的說一法，正確的是(B)

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時,可使抗炎活性增強

B.其水解產物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質,而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合,可耗竭肝內胱甘肱，引起肝壞死

105.藥物的解離常數可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是(A)

A.在胃液中幾平不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

106.臨床上阿司匹林多選用腸溶片,根據上述信息分析，其原因主要是(D)

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包腸溶衣控制藥物在小腸.上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效

D.阿司匹林易發生胃腸道反應,制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物

107.根據上述信息,阿司匹林在體內代謝的動力學過程表現為(D)

A.小劑量給藥時表現為一級動力學消除,動力學過程呈現非線性特征

B.小劑量給藥時表現為零級動力學消除,增加藥量，表現為一級動力學消除

C.小劑量給藥表現為一-級動力學消除,增加劑量呈現典型酶飽和現象,平均穩態血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現為零級動力學消除,當體內藥量降到一定程度后，又表現為一-級動力學消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現為零級動力學消除,其動力學過程通常用米氏方程來表征

(三)

某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學參數如下表所示。

經統計學處理,供試制劑的相對生物利用度為105.9%;供試制劑與參比制劑的Cmax和AUCO-∞幾何均值比的90%置信區間分別在

82%~124%和93%~115%范圍內。

108.根據上述信息,關于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，正確的是(B)

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據AUC0-∞=和Cmax的試驗結果,可判定供試制劑與參比制劑生物等效

C.根據tmax和t1/2的試驗結果,可判定供試制劑與參比制劑生物等效

D.供試制劑與參比制劑的Cmax均值比為97.0%,判定供試制劑與參比制劑生物不等效

E:供試制劑與參比制劑的tmax均值比為91.7%,判定供試制劑與參比制劑生物不等效

109.根據上述信息,如果某患者連續口服參比制劑羅紅霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg,用藥多天達到穩態后每個時間間隔(8h)的AUC0=∞為64.8mg.h/L,該藥的平均穩態血藥濃度為(B)

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

110.根據上題信息,如果該患者的肝腎功能出現障礙,其藥物清除率為正常入的1/2,為達到相，同穩態血藥濃度,每天給藥3次,則每次給藥劑量應調整為(C)

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

四、多項選擇題

111藥用輔料的作用有(ABCDE)

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

E.提高藥物穩定性

112.原形與代謝產物均具有抗抑郁作用的藥物有(ABCE)

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

113.硝酸甘油可以制成多種劑型,進而產生不同的吸收速度、起效時間、達峰時間和持續時間(藥時曲線、相關參數如下)。

有圖

關于該藥物不同劑型特點與用藥注意事項的說法各正確的有(ABDE)

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下給藥血藥濃度平穩，適用于緩解心絞痛急性發作

C.緩釋片口服后釋藥速度慢,能夠避免肝臟的首過代謝

D.貼片藥效持續時間長,適用于穩定性心絞痛的長期治療

E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝

114.使用包合技術可以(ABCE)

A.提高藥物的溶解度

B.掩蓋藥物的不良氣味

C.使液體藥物固體化,減少揮發成分的損失

D.增加藥物的刺激性

E.提高藥物穩定性

115.阿司匹林藥品質量標準收載的內容中，屬于鑒別項的有(ABCDE)

A.本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶醋酸臭;遇濕氣即緩緩水解

B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶，

C.取本品約0.1g,加水10ml,煮沸,放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜C集5圖)一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%(通則0831)

116.可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子有(ABCDE)

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉運體

117.地爾硫革(結構式)體內主要代謝反應有(ABE)

A.N-脫甲基

B.O-脫甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脫乙酰基

118.致依賴性藥物包括(ABCD)

A.可待因系

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普侖司特

119.關于糖皮質激素的說法,正確的有(ABDE)

A.糖皮質激素的基本結構是含有二酮和11,17a,21-三羥基(或11-羰基、17a,21-二羥基)的孕甾烷

B.糖皮質激素和鹽皮質激素的結構僅存在細微的差別,通常糖皮質激素藥物也具有一些鹽皮質激素作用京如可產生鈉潴留而發生水腫等副作用

C.在糖皮質激素甾體的6a-和9a-位引入氟原子后,可使糖皮質激素的活性顯著增加,副作用不。增加.

D.可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質激素

E.在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵,由于A環幾何形狀從半椅式變為平船式構象,增加了與受體的親和力和改變了藥物動力學性質，使其抗炎活性增強,但不增加鈉潴留作用

120.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有(ABCDE)

A.腎上腺素拮抗組胺的作用。治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪弓|起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯用，可產生拮抗作用

E.三環類抗抑郁藥抑制神經末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象